💊 الصيدلة

المسكّنات وخافضات الحرارة.

المضادات الحيوية.

مضادات الهيستامين (حاصرات مستقبلات H1).

دواء يزيد إنتاج البول، يُستخدم عادةً لعلاج ارتفاع ضغط الدم والوذمة (احتباس السوائل).

أدوية السكري — بما فيها الإنسولين (بالحقن) والأدوية الفموية الخافضة لسكر الدم كالميتفورمين.

الزمن اللازم لانخفاض تركيز الدواء في الجسم إلى النصف. يحدد مدى تكرار جرعات الدواء.

الأثر الجانبي أي تأثير ثانوي غير مقصود عادةً عند الجرعات العلاجية. التفاعل الدوائي الضار استجابة ضارة وغير مقصودة عند الجرعات الطبيعية — فئة فرعية من الآثار الجانبية المُسبِّبة للضرر.

تثبّط NSAIDs إنزيم سيكلوأوكسيجيناز (COX)، مما يُقلّل تخليق البروستاغلاندين — وبالتالي يُخفّف الالتهاب والألم والحمى.

النسبة من الدواء المُعطى فمويًا التي تصل إلى الدورة الدموية الجهازية دون تغيير. الدواء ذو توافر بيولوجي 100% يُمتصّ كليًا؛ التوافر البيولوجي المنخفض يعني أن جزءًا كبيرًا يُدمَّر قبل وصوله إلى مجرى الدم.

الستاتينات (مثل أتورفاستاتين وسيمفاستاتين) أدوية تثبّط إنزيم HMG-CoA ريداكتاز مما يُقلّل تخليق الكوليسترول في الكبد. تعالج فرط كوليسترول الدم وتُقلّل خطر الأمراض القلبية الوعائية.

أدوية تحجب مستقبلات بيتا الأدرينالية، تُبطّئ معدل ضربات القلب وتُخفّض ضغط الدم. تُستخدم لعلاج ارتفاع ضغط الدم والذبحة الصدرية وقصور القلب وعدم انتظام ضربات القلب (مثل أتينولول وميتوبرولول).

وضع أو حالة بعينها لا يجب فيها استخدام الدواء لأنه قد يكون ضارًا بالمريض — على سبيل المثال، الأسبرين يُمنع عند الأطفال المصابين بعدوى فيروسية (خطر متلازمة راي).

الدواء المحمي بالعلامة التجارية هو التركيبة الأصلية المحمية ببراءة اختراع. الدواء الجنيسي يحتوي على نفس المادة الفعّالة بنفس الجرعة وطريقة الإعطاء ويستوفي معايير التكافؤ البيولوجي — لكنه يُباع باسمه الكيميائي بسعر أقل بعد انتهاء فترة البراءة.

الامتصاص (يدخل الدواء إلى الدورة الدموية)، التوزيع (ينتشر الدواء إلى الأنسجة)، التمثيل الغذائي (يتحوّل الدواء كيميائيًا في الغالب بالكبد)، والإطراح (يُطرح الدواء في الغالب بالكلى).

عندما يؤثر دواء ما على نشاط دواء آخر. مثال: الوارفارين (مُرقّق الدم) مع الأسبرين يزيد خطر النزيف لأن كليهما يثبّط التخثر بآليتَين مختلفتَين — يلزم تعديل الجرعة والمتابعة.

قدرة البكتيريا على البقاء والنمو رغم العلاج بالمضادات الحيوية. تتطور عندما تكتسب البكتيريا طفرات أو جينات مقاومة — يُعجّل ذلك الإفراط في الاستخدام وعدم إكمال الجرعة والاستخدام في المواشي. تنتشر البكتيريا المقاومة فتصعب معالجة العدوى.

أدوية تحجب إنزيم تحويل الأنجيوتنسين (ACE)، مانعةً تحوّل الأنجيوتنسين I إلى الأنجيوتنسين II المضيّق للأوعية. تُخفّض ضغط الدم وهي خط أول لارتفاع ضغط الدم وقصور القلب (مثل ليسينوبريل وإيناﻻبريل).

الناهض يرتبط بمستقبل ويُنشّطه مُنتجًا استجابةً بيولوجية. المضاد يرتبط بالمستقبل لكنه لا يُنشّطه — يحجب ارتباط النواهض ويُقلّل الاستجابة.

نسبة الجرعة السامة إلى الجرعة الفعّالة (TD50/ED50). المؤشر العلاجي الواسع يعني أن الدواء آمن نسبيًا؛ المؤشر الضيق (مثل الوارفارين والليثيوم والديجوكسين) يعني أن تغييرات صغيرة في الجرعة يمكن أن تسبب سُمية أو فقدان التأثير.

تثبّط PPIs بصورة لا رجعية مضخة البروتون H⁺/K⁺-ATPase في الخلايا الجدارية للمعدة، مما يوقف إفراز الحمض. تعالج قرحة المعدة والارتداد الحمضي (GERD) وعدوى H. pylori.